Os rins policísticos, também chamados de doença renal policística, são um problema que têm como característica principal a formação de dilatações nos rins. Elas se parecem com bolhas em tamanhos irregulares, chamadas de cistos, e ocorrem no nefrônio, uma parte dos rins que tem a função de filtrar o sangue e de expelir a urina para a bexiga.
A doença é considerada grave, afeta os dois rins e os cistos que se formam podem ter conteúdo líquido ou semissólido. Eles se desenvolvem em grande quantidade e pode haver uma associação com o surgimento de cistos também em outras partes de corpo, como no pâncreas, no fígado, na vesícula, nos vasos sanguíneos, no coração e no cérebro.
Quais são os principais sintomas da doença?
No começo da formação dos cistos pode não haver sintomas. Mas quando eles começam a crescer e se multiplicar, o paciente pode sentir:
Dor nas costas, na região central onde os rins estão localizados;
- Náuseas;
- Cansaço sem ter feito esforço;
- Inchaço;
- Infecção urinária;
- Sangue na urina;
- Pedras nos rins.
Junto com esses sintomas ou antes do seu aparecimento, algumas pessoas também desenvolvem pressão alta, aneurisma intracraniano, doença diverticular intestinal e perdem proteínas pela urina fazendo com que fique espumosa.
Quais são as causas?
A principal causa dos rins policísticos é genética, pois a doença é hereditária, ou seja, passa de geração para geração. Ela ocorre quando o indivíduo nasce com uma mutação no gene PKD1 ou no gene PKD2.
Para esses casos existem dois tipos da doença: doença renal policística autossômica recessiva e doença renal policística autossômica dominante. Há raros casos da doença na forma recessiva, porém, quando ocorre, evolui rápido para a insuficiência renal. Ela já começa a demonstrar sintomas ainda durante a infância ou adolescência.
Já no caso da doença do tipo dominante tem esse nome porque se um dos pais tiver o gene defeituoso, o filho terá 50% de chance de ter também. Mas embora seja uma doença que acompanha a pessoa desde o nascimento, é mais comum se manifestar a partir dos 30 anos. Metade dos portadores desse tipo de rins policísticos, quando chegam aos 60 anos, possuem insuficiência renal crônica porque os cistos se desenvolveram demais a ponto de impedir o funcionamento normal dos rins.
Nem sempre uma pessoa vai desenvolver essa mutação genética herdada dos seus pais. Mas também pode acontecer de ela desenvolver a mutação sem que seus pais a tenham. Então, a partir da sua geração, ela poderá transmitir adiante. Casos assim podem ocorrer em pessoas que já tinham problemas renais e/ou que passaram muito tempo fazendo hemodiálise. Nesse tipo não há desenvolvimento de cistos em outras partes do corpo.
Como é feito o tratamento?
Ainda não existe um tratamento para a cura dos rins policísticos. Os tratamentos utilizados têm o objetivo de aliviar os sintomas e evitar o desenvolvimento de outras doenças associadas, prevenindo complicações. Em especial, o cuidado é para que o paciente não desenvolva a insuficiência renal crônica e progressiva, pois ela necessita de hemodiálise, o que deixa o paciente ainda mais sensível e necessitando de transplante de rins.
As pessoas já diagnosticadas com a doença devem ter cuidados especiais com a pressão sanguínea, que deve se manter na média de 12×8. Também precisam beber bastante líquido, evitar excesso de cafeína e não fumar.
É importante também que os parentes próximos façam avaliação médica, em qualquer idade, para que no caso de terem a deficiência genética possam tomar os cuidados necessários precocemente.
As dicas deste artigo não substituem a consulta ao médico. Lembre-se que cada organismo é único e pode reagir de forma diferente ao mencionado. E para obter os resultados mencionados também é preciso aliar a uma vida e alimentação saudável e equilibrada.
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